Phát hiện này có thể giúp phát triển vắc-xin chống lại các bệnh do virus lây từ động vật sang người trong tương lai

Các nhà nghiên cứu của Johns Hopkins Medicine cho biết từ nghiên cứu gần đây của họ, một loại vắc-xin trong tương lai có thể bảo vệ chống lại nhiều loại vi-rút corona truyền từ vật chủ ban đầu sang người. bao gồm cả SARS-CoV-2, nguyên nhân gây ra COVID-19.

Trong một bài báo đăng trực tuyến ngày 21 tháng 1 năm 2022, trên Tạp chí Nghiên cứu Lâm sàng (the Tạp chí điều tra lâm sàng), nhóm đã tập trung vào một peptide hoặc đoạn protein trên protein tăng đột biến của SARS-CoV-2 — mục tiêu của hai loại vắc-xin RNA thông tin (mRNA) hiện có chống lại COVID-19 — được gọi là S815-827. Các tương đồng (tương đương peptide) có thể được tìm thấy trên các protein đột biến của MERS-CoV (virus gây ra Hội chứng hô hấp Trung Đông, thường được gọi là MERS, và được cho là đã truyền từ lạc đà sang người) và các loại coronavirus động vật khác. Các nhà nghiên cứu đặc biệt quan tâm đến việc nghiên cứu các tương đồng S815-827 được tìm thấy trong coronavirus ở dơi vì SARS-CoV-2 được cho là có nguồn gốc từ một loài dơi. Ngoài ra, virus corona do dơi mang được coi là mối đe dọa lớn đối với việc phát sinh các bệnh lây truyền từ động vật sang người trong tương lai.

Các nghiên cứu trước đây xem xét nhiều loại coronavirus ở người gây cảm lạnh thông thường đã chỉ ra rằng các chất tương đồng của peptide S815-827 – còn được gọi là epitope (một loại protein hoặc một phần của protein gây ra phản ứng miễn dịch) – được công nhận bởi các tế bào chống nhiễm trùng của hệ thống miễn dịch được gọi là tế bào lympho T CD4+.

Trong phần đầu tiên của nghiên cứu, các nhà nghiên cứu của Johns Hopkins Medicine đã đánh giá phản ứng của tế bào T đối với epitope S815-827 ở 38 người đã nhận hai liều vắc xin mRNA của Moderna hoặc Pfizer-BioNTech chống lại SARS. -CoV-2. Họ phát hiện ra rằng các tế bào T đặc hiệu peptide được sản xuất bởi 16 người (42%) trong số những người tham gia nghiên cứu.

Tác giả chính Joel Blankson, MD, Ph.D., giáo sư y khoa tại Trường Y Đại học Johns Hopkins cho biết: “Điều này cho thấy rằng một phần đáng kể dân số được tiêm chủng có thể có các tế bào này. T gây ra phản ứng miễn dịch đối với văn bia. “Vì thành phần protein đột biến đặc biệt này được cho là có vai trò chức năng quan trọng trong quá trình lây nhiễm SARS-CoV-2 và được coi là ít có khả năng thay đổi do đột biến, nên nó là mục tiêu hấp dẫn cho các loại vắc-xin trong tương lai – đặc biệt là nếu nó cũng có thể bảo vệ chống lại các coronavirus từ động vật có thể truyền sang người. ”

Tế bào lympho T CD4+ là tế bào của hệ thống miễn dịch, còn được gọi là tế bào T trợ giúp, vì chúng hỗ trợ một loại tế bào miễn dịch khác, tế bào lympho B (tế bào B), phản ứng với protein bề mặt – kháng nguyên – trên vi rút như SARS-CoV-2 . Được kích hoạt bởi các tế bào T CD4+, các tế bào B chưa trưởng thành trở thành các tế bào plasma tạo ra các kháng thể đánh dấu bệnh của tế bào bị nhiễm bệnh để loại bỏ nó khỏi cơ thể hoặc các tế bào bộ nhớ “ghi nhớ” cấu trúc sinh hóa của kháng nguyên để phản ứng nhanh hơn với các bệnh nhiễm trùng trong tương lai. Do đó, phản ứng của tế bào T CD4+ có thể được sử dụng để đánh giá mức độ hệ thống miễn dịch phản ứng với vắc-xin và tạo ra miễn dịch dịch thể.

Vắc xin mRNA cung cấp cấu trúc di truyền để hệ thống miễn dịch của một người nhận ra protein hình gai của SARS-CoV-2 và bắt đầu sản xuất kháng thể chống lại vi rút.

Vì S815-827 – một thành phần rất ổn định của protein đột biến SARS-CoV-2 – có khả năng là mục tiêu cụ thể hơn cho các loại vắc-xin trong tương lai, nên các nhà nghiên cứu muốn xem liệu tế bào T có đặc hiệu văn bia (tế bào nhận biết và phản ứng với S815-827) hay không. ) họ nhận thấy ở những người tham gia nghiên cứu đã được chủng ngừa sẽ hành xử giống như vậy với các peptit tương đồng được tìm thấy trên các protein đột biến. biến của các coronavirus khác.

“Bằng cách sử dụng các tế bào lympho mà chúng tôi thu được từ những người tham gia nghiên cứu, chúng tôi có thể phát triển một dòng tế bào T chỉ nhận biết và phản ứng với S815-827 và các chất tương đồng của nó,” Blankson nói. với nó. “Sau đó, chúng tôi đã sử dụng nhiều thử nghiệm khác nhau để xem liệu các tế bào T đó có nhận ra các epitope trên một số loại coronavirus ở dơi hay không – được coi là mối nguy hiểm lớn nhất đối với việc tạo ra một loại coronavirus ở dơi. các bệnh khác có thể truyền sang người.”

Kết quả khiến cả nhóm rất phấn khích, Blankson nói.

Blankson cho biết: “Chúng tôi phát hiện ra rằng các tế bào T tạo ra phản ứng miễn dịch chống lại phần lớn các loại coronavirus ở dơi. “Điều này ủng hộ giả thuyết của chúng tôi rằng vắc-xin mRNA hiện tại tạo ra phản ứng tế bào T có thể nhận dạng chéo các loại coronavirus của dơi và do đó có thể cung cấp một số biện pháp bảo vệ chống lại những loại vi-rút này. sự bùng phát dịch bệnh từ động vật sang người trong tương lai.”

Trong một thử nghiệm khác, nhóm nghiên cứu đã chỉ ra rằng các tương đồng S815-827 đối với MERS-CoV và một loại coronavirus ở mèo cũng kích hoạt hoạt động của tế bào T CD4+ đặc hiệu văn bia, Blankson nói. “Phát hiện này, kết hợp với phát hiện quan trọng rằng các epitop tương đồng của nhiều loại coronavirus ở dơi kích thích phản ứng miễn dịch, có nghĩa là một ngày nào đó chúng ta có thể phát triển một loại vắc-xin đa giá trị có thể bảo vệ chống lại nhiều loại coronavirus ở động vật”.

Nghiên cứu được hỗ trợ bởi Quỹ nghiên cứu liên quan đến vắc-xin COVID-19 của Johns Hopkins, Viện hóa trị liệu ung thư Bloomberg ~ Kimmel, một cơ quan của Đại học Johns Hopkins, Đánh giá truyền nhiễm miễn dịch trong viêm phổi- ARDS (hội chứng suy hô hấp cấp tính nặng) do COVID-19: Nghiên cứu IVAR và ba khoản trợ cấp từ Viện Y tế Quốc gia (NIH): Trợ cấp Hỗ trợ Trung tâm Ung thư NIH P30 CA006973, trợ cấp U54CA260492 và cấp tính R37CA251447.

Cùng với Blankson, các thành viên của nhóm nghiên cứu từ Johns Hopkins Medicine là tác giả chính Beza Woldemeskel và các đồng tác giả Arbor Dykema, Caroline Garliss và Kellie Smith. Đồng tác giả nghiên cứu từ Cao đẳng Hunter, Đại học Thành phố New York, là Saphira Cherfils.

Blankson, Dykema và Smith đã nộp đơn xin bảo hộ bằng sáng chế cho các nghiên cứu phụ về các công nghệ được mô tả trong nghiên cứu. Smith đã nhận được tài trợ nghiên cứu thương mại từ Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca và Enara Bio, đồng thời đã nhận được hỗ trợ di cư và danh dự từ Illumina Inc.

Tất cả các tác giả nghiên cứu khác báo cáo không có xung đột lợi ích.

Nguồn thông tin:

Tài liệu được cung cấp bởi Y học Johns Hopkins. Lưu ý: Nội dung có thể đã được sửa đổi về cách trình bày và độ dài.

Người giới thiệu:

1. Các tế bào T CD4+ từ những người nhận vắc-xin COVID-19 mRNA nhận ra một epitope được bảo tồn có trong các loại coronavirus khác nhau

Bezawit A. Woldemeskel, Arbor G. Dykema, Caroline Garliss, Saphira Cherfils, Kellie N. Smith, Joel N. Blankson. Tạp chí điều tra lâm sàng2022

DOI: https://www.jci.org/articles/view/156083

Bài viết được dịch và chỉnh sửa bởi ykhoa. org – vui lòng không reup khi chưa được phép!

Nguồn: ScienceD Daily

Liên kết: https://www.sciencedaily.com/releases/2022/02/220216121828.htm

Tác giả: Roxie Duong