Phát hiện này có thể giúp phát triển vắc-xin chống lại các bệnh do vi-rút truyền từ động vật sang người trong tương lai

Từ nghiên cứu gần đây của họ, một loại vắc-xin trong tương lai có thể bảo vệ chống lại một loạt các coronavirus truyền từ vật chủ ban đầu sang người, các nhà nghiên cứu của Johns Hopkins Medicine cho biết. bao gồm cả SARS-CoV-2, nguyên nhân gây ra COVID-19.

Trong một bài báo được xuất bản trực tuyến ngày 21 tháng 1 năm 2022, trên Tạp chí Nghiên cứu Lâm sàng ( Tạp chí Điều tra Lâm sàng), nhóm nghiên cứu tập trung vào một đoạn peptit, hoặc đoạn protein, trên protein đột biến SARS-CoV-2 – mục tiêu của hai loại vắc-xin RNA thông tin (mRNA) có sẵn chống lại COVID-19 – được gọi là S815-827. Các chất tương đồng (tương đương peptit) có thể được tìm thấy trên các protein đột biến của MERS-CoV (vi rút gây ra Hội chứng Hô hấp Trung Đông, thường được gọi là MERS, và được cho là đã lây truyền từ lạc đà sang người) và các coronavirus động vật khác. Các nhà nghiên cứu đặc biệt quan tâm đến việc nghiên cứu các chất tương đồng S815-827 được tìm thấy trong các coronavirus dơi vì SARS-CoV-2 được cho là có nguồn gốc từ một loài dơi. Ngoài ra, coronavirus do dơi mang theo được coi là mối đe dọa lớn đối với việc phát sinh các bệnh lây truyền từ động vật sang người trong tương lai.

Các nghiên cứu trước đây xem xét nhiều loại coronavirus ở người gây ra cảm lạnh thông thường đã chỉ ra rằng các chất tương đồng của peptide S815-827 – còn được gọi là epitope (một protein hoặc một phần của protein gây ra phản ứng miễn dịch) – được công nhận bởi các tế bào chống nhiễm trùng của hệ thống miễn dịch được gọi là tế bào lympho T CD4 +.

Trong phần đầu của nghiên cứu, các nhà nghiên cứu của Johns Hopkins Medicine đã đánh giá phản ứng của tế bào T đối với epitope S815-827 ở 38 người được tiêm hai liều vắc-xin mRNA Moderna hoặc Pfizer-BioNTech chống lại bệnh SARS. -CoV-2. Họ phát hiện ra rằng các tế bào T đặc hiệu với peptit được sản xuất bởi 16 (42%) những người tham gia nghiên cứu.

Tác giả chính Joel Blankson, MD, Ph.D., giáo sư y khoa tại Đại học Y khoa Johns Hopkins cho biết: “Điều này cho thấy rằng một phần đáng kể dân số được tiêm chủng có thể có các tế bào này. T tạo ra một phản ứng miễn dịch đối với các epitope. “Vì thành phần protein đột biến đặc biệt này được cho là có vai trò chức năng quan trọng trong việc lây nhiễm SARS-CoV-2 và được coi là ít có khả năng thay đổi do đột biến, nên nó là một mục tiêu hấp dẫn cho các loại vắc xin trong tương lai – đặc biệt nếu nó cũng có thể bảo vệ chống lại coronavirus lây truyền từ động vật sang người. ”

Tế bào lympho T CD4 + là tế bào của hệ thống miễn dịch, còn được gọi là tế bào T trợ giúp, vì chúng hỗ trợ một loại tế bào miễn dịch khác, tế bào lympho B (tế bào B), phản ứng với các protein bề mặt – kháng nguyên – trên vi rút như SARS-CoV-2 . Được kích hoạt bởi tế bào T CD4, các tế bào B chưa trưởng thành trở thành tế bào plasma sản xuất kháng thể đánh dấu tế bào bị nhiễm bệnh để loại bỏ nó khỏi cơ thể, hoặc tế bào nhớ “ghi nhớ” cấu trúc sinh hóa của kháng nguyên để phản ứng nhanh hơn với các bệnh nhiễm trùng trong tương lai. Do đó, phản ứng của tế bào T CD4 có thể được sử dụng để đánh giá mức độ phản ứng của hệ thống miễn dịch với vắc xin và tạo ra miễn dịch dịch thể.

Vắc xin mRNA cung cấp cấu trúc di truyền để hệ thống miễn dịch của một người nhận ra protein đột biến SARS-CoV-2 và bắt đầu sản xuất các kháng thể chống lại vi rút.

Vì S815-827 – một thành phần rất ổn định của protein đột biến SARS-CoV-2 – có khả năng là một mục tiêu cụ thể hơn cho các loại vắc xin trong tương lai, các nhà nghiên cứu muốn xem liệu tế bào T có đặc hiệu với biểu mô hay không (tế bào nhận biết và phản ứng với S815-827 ) họ nhận thấy ở những người tham gia nghiên cứu được chủng ngừa sẽ hoạt động giống như vậy với các peptit tương đồng được tìm thấy trên các protein đột biến. biến của các coronavirus khác.

Blankson cho biết: “Sử dụng các tế bào lympho mà chúng tôi thu được từ những người tham gia nghiên cứu, chúng tôi có thể phát triển một dòng tế bào T chỉ nhận biết và đáp ứng với S815-827 và các chất tương đồng của nó. với nó. “Sau đó, chúng tôi sử dụng nhiều thử nghiệm khác nhau để xem liệu các tế bào T đó có nhận ra các biểu mô trên một số coronavirus dơi hay không – được coi là mối nguy hiểm lớn nhất đối với việc tạo ra một coronavirus dơi. các bệnh khác có thể lây sang người ”.

Blankson cho biết, kết quả đạt được khiến nhóm nghiên cứu rất vui mừng.

Blankson cho biết: “Chúng tôi phát hiện ra rằng các tế bào T tạo ra phản ứng miễn dịch chống lại phần lớn các coronavirus dơi. “Điều này ủng hộ giả thuyết của chúng tôi rằng vắc-xin mRNA hiện tại tạo ra phản ứng tế bào T có thể nhận dạng chéo các coronavirus dơi và do đó có thể cung cấp một số biện pháp bảo vệ chống lại những vi-rút này. các đợt bùng phát dịch bệnh truyền từ động vật trong tương lai. ”

Trong một thí nghiệm khác, nhóm nghiên cứu đã chỉ ra rằng các chất tương đồng S815-827 đối với MERS-CoV và một coronavirus ở mèo cũng kích hoạt hoạt động của tế bào T CD4 + đặc hiệu của epitope, Blankson nói. “Phát hiện này, kết hợp với phát hiện quan trọng rằng các biểu mô tương đồng của nhiều coronavirus dơi kích thích phản ứng miễn dịch, có nghĩa là một ngày nào đó chúng ta có thể phát triển một loại vắc-xin đa hóa trị có thể bảo vệ chống lại nhiều coronavirus động vật”.

Nghiên cứu được hỗ trợ bởi Quỹ nghiên cứu liên quan đến vắc xin Johns Hopkins COVID-19, Viện hóa trị ung thư Bloomberg ~ Kimmel, một cơ quan của Đại học Johns Hopkins, Đánh giá về miễn dịch-truyền nhiễm trong bệnh Pneumonia-ARDS (hội chứng suy hô hấp cấp tính nâng cao) do COVID-19: Nghiên cứu IVAR và ba khoản tài trợ từ Viện Y tế Quốc gia (NIH): Tài trợ Hỗ trợ Trung tâm Ung thư NIH P30 CA006973, cấp U54CA260492 và R37CA251447 cấp tính.

Cùng với Blankson, các thành viên của nhóm nghiên cứu từ Johns Hopkins Medicine là tác giả chính Beza Woldemeskel và các đồng tác giả Arbor Dykema, Caroline Garliss và Kellie Smith. Đồng tác giả nghiên cứu từ Cao đẳng Hunter, Đại học Thành phố New York, là Saphira Cherfils.

Blankson, Dykema và Smith đã nộp đơn xin bảo hộ bằng sáng chế cho các nghiên cứu phụ về các công nghệ được mô tả trong nghiên cứu. Smith đã nhận được tài trợ nghiên cứu thương mại từ Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca và Enara Bio, đồng thời đã nhận được hỗ trợ di cư và danh dự từ Illumina Inc.

Tất cả các tác giả nghiên cứu khác đều báo cáo không có xung đột lợi ích.

Nguồn thông tin:

Vật liệu được cung cấp bởi Thuốc Johns Hopkins. Lưu ý: Nội dung có thể đã được sửa đổi về cách trình bày và độ dài.

Người giới thiệu:

1. Tế bào T CD4 từ người nhận vắc xin COVID-19 mRNA nhận ra một biểu mô bảo tồn có trong các coronavirus đa dạng

Bezawit A. Woldemeskel, Arbor G. Dykema, Caroline Garliss, Saphira Cherfils, Kellie N. Smith, Joel N. Blankson. Tạp chí Điều tra Lâm sàng2022

DOI: https://www.jci.org/articles/view/156083

Bài do ykhoa dịch và biên tập lại. org – vui lòng không reup khi chưa có sự cho phép!

Nguồn: ScienceDaily

Liên kết: https://www.sciasedaily.com/releases/2022/02/220216121828.htm

Tác giả: Roxie Duong